目的：⁸⁹Zr標記干細胞及小動物PET/CT掃描研究⁸⁹Zr-干細胞在正常SD大鼠體內分布特征，為干細胞活體分布研究提供依據。
 
實驗方法： 
⁸⁹Zr標記干細胞和質量控制
干細胞的⁸⁹Zr標記：干細胞通過去鐵胺DFO與⁸⁹Zr連接，從而實現干細胞的標記。通過緩沖液多次離心洗滌⁸⁹Zr標記細胞，去除游離⁸⁹Zr，獲得⁸⁹Zr-干細胞。
質量控制：離心收集⁸⁹Zr-干細胞沉淀和上清液，使用γ計數的方法分別檢測⁸⁹Zr-干細胞沉淀和上清液中的放射性劑量，以⁸⁹Zr-干細胞沉淀所占總放射性百分比作為⁸⁹Zr-干細胞的放射性化學純度。
 
小動物PET/CT掃描
4只正常SD大鼠尾靜脈單次注射⁸⁹Zr-干細胞15.29±0.65 μCi，隨后在不同時間點（1 h至504 h）分別進行小動物PET/CT掃描（掃描時間：10-30 min）。掃描采集結束后，對PET圖像進行分析，勾畫心、肝、肺、腎、骨關節、肌肉和腦為感興趣區域（Region of Interest，ROI），計算%ID/g值，進而分析⁸⁹Zr-干細胞在正常SD大鼠體內主要臟器的分布情況。
 
實驗結果:
標記和質控
檢測結果顯示⁸⁹Zr-干細胞的化學純度為84.4%。使用臺盼藍染色法檢測⁸⁹Zr-干細胞的細胞活率為68.75%。
體外增殖實驗：使用CCK-8試劑盒對干細胞和⁸⁹Zr-干細胞的增殖能力進行評價，⁸⁹Zr-干細胞在體外具有增殖能力，但增殖速度低于干細胞，結果見圖1。  
正常SD大鼠注射⁸⁹Zr-干細胞后，主要分布于肺、肝和心等臟器。在肺部的攝取值最高（1 h時肺部%ID/g值最高，為12.06±1.73），并隨時間的延長逐漸降低。在1 h至24 h內，部分腸有高攝取，攝取值在1 h時最高，%ID/g值為4.50±2.75；72 h時，腸攝取值快速下降后趨于穩定。在1 h至504 h內，肝臟的攝取值呈現先升高后下降的趨勢，攝取值最高時間點為24 h，%ID/g值1.89±0.62。心臟的攝取值變化趨勢與肺部一致，隨時間的延長而逐漸降低，最高攝取時間點為1 h，攝取值%ID/g為0.59±0.24。
 
結論
建立⁸⁹Zr標記干細胞的有效方法，并對標記后干細胞的活率和增殖能力進行檢測。通過小動物PET/CT顯像觀察⁸⁹Zr-干細胞在正常SD大鼠體內的分布發現，干細胞經尾靜脈注射后主要分布于肺、肝和心等臟器。該方法可為研究干細胞在體內分布提供依據。